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溴系阻燃劑
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二溴新戊二醇

發(fā)布時間:2024-07-05 作者:山東日興新材料股份有限公司 瀏覽量:2465

產(chǎn)品介紹

RX-975 二溴新戊二醇

化學式

975化學式.png

產(chǎn)品身份信息

中文品名:二溴新戊二醇

英文品名:Dibromoneopentyl Glycol

分子式:C5H10O2B2

CAS號碼:3296-90-0

其他名稱:DBNPG,FR-522

產(chǎn)品用途

RX-975二溴新戊二醇是一種反應型阻燃劑,含有60%的脂肪溴。它的高純度(純度通常達到99%)對配方有重要意義。RX-975在熱固性聚酯樹脂中可以通過多種配方來調制,提供比采用酸酐阻燃劑更廣泛的樹脂性能選擇。使用RX-975配制的樹脂具有高化學和阻燃性能,熱穩(wěn)定性好且光穩(wěn)定性優(yōu)異,它的高溴含量、易于和聚氨酯反應的特點,使其特別適用于硬質聚氨酯泡沫的制造,目前它越來越多地用于無氟氯烴的泡沫體系,旨在達到更嚴格的阻燃標準。

主要指標

項目

指標

外觀

白色固體

含量

99%

溴含量

60%

熔點

110℃

*所有接觸、使用該材料的人員必須將其作為工業(yè)化學品處理,佩戴防護設備并遵守材料**數(shù)據(jù)表(MSDS)中所述的預防措施。

包裝和儲存

可依據(jù)客戶要求采用25kg編織袋、25公斤牛皮紙袋或噸袋包裝。儲存在干燥、通風良好的區(qū)域。保持容器密封。遠離熱源、火花和火焰。遠離不相容物質。遵循有關碼垛、捆扎、收縮包裝和/或堆放的倉儲做法。

相關知識

1,1-環(huán)丙基二甲醇的合成:以二溴新戊二醇為起始材料,作為孟魯司特鈉中間體的合成路線

摘要: 本文介紹了一種合成1,1-環(huán)丙基二甲醇的三步法工藝,該化合物是孟魯司特鈉生產(chǎn)中的關鍵中間體。該工藝以二溴新戊二醇為起始材料,經(jīng)過酯化、鋅粉還原和水解反應。此方法為生產(chǎn)1,1-環(huán)丙基二甲醇提供了有效途徑,相較于傳統(tǒng)合成路線,減少了雜質的生成并提高了總產(chǎn)率。

簡介: 1,1-環(huán)丙基二甲醇是合成孟魯司特鈉的重要中間體。傳統(tǒng)的合成方法通常涉及多步反應,產(chǎn)率適中且產(chǎn)生大量雜質。本研究提出了一種改進的合成路線,以二溴新戊二醇為起始材料,經(jīng)過酯化、鋅粉還原和水解反應,合成1,1-環(huán)丙基二甲醇。


材料與方法:

二溴新戊二醇

酯化試劑(如酰氯或酸酐)

鋅粉

水解試劑(如水或水溶性酸)

合成過程: 從二溴新戊二醇合成1,1-環(huán)丙基二甲醇涉及三個主要步驟:

酯化反應: 將二溴新戊二醇進行酯化反應,與酰化試劑反應生成相應的酯,為后續(xù)還原反應做準備。

鋅粉還原: 酯化產(chǎn)物在適當溶劑中與鋅粉反應進行選擇性還原。此步驟將酯轉化為醇,同時生成環(huán)丙基結構。

水解反應: 經(jīng)過水解反應,得到1,1-環(huán)丙基二甲醇。此步驟去除剩余的酯基,確保形成所需的二醇。


表征:

純度評估: 使用液相色譜(HPLC)和核磁共振(NMR)光譜等技術評估合成的1,1-環(huán)丙基二甲醇的純度。

產(chǎn)率計算: 通過在每個反應步驟后分離并定量1,1-環(huán)丙基二甲醇來確定產(chǎn)物的產(chǎn)率。

結果與討論: 通過二溴新戊二醇的三步法合成1,1-環(huán)丙基二甲醇被證明是有效的,每一步反應都為高產(chǎn)率和較少的雜質生成做出貢獻。酯化反應被優(yōu)化為接近完全轉化,而鋅粉還原具有高選擇性,確保環(huán)丙基結構的生成而不過度還原。水解步驟成功生成了高純度的目標二醇。

與傳統(tǒng)方法相比,此新路線簡化了過程,減少了副反應,生成了更純的產(chǎn)物,并縮短了總體反應時間。使用二溴新戊二醇作為起始材料簡化了合成路徑,更適合工業(yè)化生產(chǎn)。


結論: 

該研究成功建立了一種使用二溴新戊二醇為起始材料合成1,1-環(huán)丙基二甲醇的新方法。這一包含酯化、鋅粉還原和水解的三步工藝提供了高產(chǎn)率、效率高且雜質少的合成路線。該方法較傳統(tǒng)技術有顯著改進,為大規(guī)模制藥生產(chǎn)提供了更具可行性的選擇。


根據(jù)文章生成溴化鈉圖片 (1).png

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